Планирование и разработка стратегии регистрации/перерегистрации новых лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций, медицинских изделий
Составление и поддержание в актуальном состоянии документов, требуемых для успешной регистрации лекарственных препаратов и других продуктов компании
Контроль своевременной подготовки, а также корректности и полноты регистрационных досье
Контроль за прохождением регистрационной документации в экспертных и регуляторных организациях
Ежемесячные отчеты о результатах работы в соответствии с установленной формой и сроками
Соблюдение планов по регистрации и перерегистрации ГЛС и МИ
Требования
Образование высшее: медицинское, фармацевтическое, химико-технологическое, химическое
Знание структуры документов регистрационного досье. Уверенный пользователь MS Office
Стрессоустойчивость, исполнительность, педантичность, амбициозность. Мы ценим активность, умение работать в команде, живой ум и способность к решительным действиям