Сапаны бақылау

•  Аккредиттелген бақылау-аналитикалық зертхана, барлық цехтар үшін жалпы режимде физикалық және химиялық сынақтарды жасайды
•  Микробиологиялық зертхана
•  Цехтардағы ішкі өндірістік бақылау зертханалары
•  №3 ҚДЗЦ-тің өнімдерін мен шикізаттың микробиологиялық сапасын бақылау «Санитарлық-эпидемиологиялық сараптама және мониторинг ғылыми-практикалық орталығы» РМК-ның микробиологиялық зертханасына GMP талаптарына сай аутсорсингке берілді.
•  №3 ҚДЗЦ-тің өнімдерін мен шикізаттың микробиологиялық сапасын бақылау «Тексеру» ЖШС-нің микробиологиялық зертханасына GMP талаптарына сай аутсорсингке берілді.

2011 жылы

ҚР ДСМ фармация комитеті аудит өткізді және Қатты дәрілік заттар цехына ҚР СТ 1617-2006 "Тиісті өндірістік практика" мемлекеттік стандартына сәйкестігі туралы Қорытынды берілді

2014 жылы

ҚР ДСМ Фармация комитетінің аудиті қорытындысы бойынша Сұйық және жұмсақ дәрілік нысандар цехындағы өндірістік жағдайлардың және сапаның бақылануы ҚР СТ 1617-2006 "Тиісті өндірістік практика" талаптарына сәйкестігі туралы Қорытынды берілді. Сондай-ақ, Қатты дәрілік заттар цехы мемлекеттік стандартқа сәйкестігіне қайта сертификатталған болатын

2014 жылы

2014 жылдан бастап 2015 жылға дейінгі кезеңде Abbott компаниясының Еуропадан келген глобалдық инспекторлары (Нидерланды, Италия, Германия) жүргізген аудиттердің нәтижесінде, Физиотенз®, 0,2 мг және 0,4 мг (қабықшамен қапталған таблеткасының) дәрілік затының келісімшарттық өндірісі басталды

2014 - 2015 жылдары

Өнімдерді Өзбекстан Республикасына экспорттау үшін, кәсіпорынның сапасын қамтамасыз ету жүйесінің, оралмаған өнімдер жеткізушісінің (өндірістік орынның) және Өзбекстандағы қазіргі өндірістің нақты жағдайдың O’DSt ISO 17021:2009/O’zDSt 2766:2013 (GMP) талаптарына сәйкестігі тексерілді

2016 жылы

Инспектирование на соответствие системы обеспечения качества предприятия, поставщика in bulk продукции (производственного участка) и фактического состояния имеющегося производства действующим в Узбекистане требованиям O’DSt ISO 17021:2009/O’zDSt 2766:2013 (GMP) для экспорта продукции в Республику Узбекистан

2016 жылы

ДЗСҰО аудиті нәтижелері бойынша дәрілік заттардың қауіпсіздігі мен сапасын өзіндік бағалауға рұқсатқағаз берілді

2016 жылы

Өндірісті ұйымдастыру ережелеріне жалпы сәйкестік бағаланды және келесі дәрілік заттардың сапасын бақылауды PQM сарапшылары жүргізді: Левозин таблеткалары 250, 500, 750 мг, Моксипрес таблеткалары 400 мг, Альбезол таблеткалары 400 мг

2017 жылы

Қатты дәрілік заттар цехын және Сұйық және жұмсақ дәрілік заттары цехын ҚР СТ 1617-2006 "Тиісті өндірістік практика" мемлекеттік стандартына сәйкестікті қайтадан сертификаттау өндірістік жағдайларына, жүргізген ҚР ДСМ Фармация комитеті. Нәтижесінде өндірістік жағдайлардың сәйкестігі туралы Қорытынды берілді

2018 жылы

Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігінің Фармация комитетінің инспекциясы аудит өткізді және оның нәтижесінде Қатты дәрілік заттар цехтардағы №3 және №4 өндірістік жағдайларының "Тиісті өндірістік практика" стандартына сәйкестігі туралы сертификат берілді